一、基本信息

产品编号：R1011

核心特点：快速高效、高纯度回收、操作简便

产品描述：Zymo Research Zymoclean™ Gel RNA Recovery Kit是一种专为从琼脂糖凝胶中回收纯化RNA片段而设计的试剂盒。该试剂盒采用独特的单步琼脂糖溶解缓冲液（RAD Buffer）与Zymo-Spin™柱技术相结合，可在约30分钟内获得高质量RNA。洗脱体积小，RNA浓度高，适用于包括RT-PCR在内的多种下游分子操作。

二、产品应用

Zymo Research Zymoclean™ Gel RNA Recovery Kit主要用于从琼脂糖凝胶中回收纯化RNA片段，适用于后续分子生物学分析。

△凝胶电泳后回收：从MOPS、TAE或TBE缓冲体系的琼脂糖凝胶中回收≥200 nt的单链或双链RNA片段。

△甲醛凝胶兼容：兼容最终浓度不超过2%的甲醛变性凝胶。

△下游应用准备：回收的RNA纯度高，可直接用于反转录、RT-PCR、体外翻译等实验。

三、产品优势

✅高效回收：对于长度≥500 nt的RNA片段，回收效率不低于80%。

✅高纯度保证：回收的RNA其A260/A280及A260/A230比值均大于1.8，满足高标准下游应用要求。

✅快速便捷：整合了凝胶溶解与纯化步骤，整个操作流程可在约30分钟内完成。

✅高浓度洗脱：可使用低至6 µl的洗脱体积进行洗脱，获得高浓度RNA样品。

✅高结合载量：每个纯化柱的RNA结合容量最高可达10 µg。

四、使用说明（实验流程概要）

1. 缓冲液配制：使用前，向12 ml RNA Wash Buffer浓缩液中加入48 ml无水乙醇（或52 ml 95%乙醇）以配制工作液。

2. 凝胶切片：用刀片从琼脂糖凝胶上切下目标RNA条带，转移至无核酸酶离心管中。

3. 溶解凝胶：按每体积凝胶切片加入3体积RAD Buffer的比例添加缓冲液，于37-55°C孵育约5分钟，期间混匀以彻底溶解凝胶。

4. 上柱结合：将溶解后的混合液转移至Zymo-Spin™ IC纯化柱中，离心，弃滤液。

5. 清洗杂质：向柱中加入400 µl RNA Prep Buffer，离心，弃滤液。

6. 洗涤去盐：向柱中加入700 µl RNA Wash Buffer，离心，弃滤液。

7. 彻底干燥：再次加入400 µl RNA Wash Buffer，离心1分钟以彻底去除残留乙醇，随后将柱子转移至新的无核酸酶收集管中。

8. 洗脱RNA：向柱子基质中央加入15 µl DNase/RNase-Free Water，离心以洗脱RNA；若需更高浓度，可使用≥6 µl的洗脱液。

五、注意事项

1. 安全操作：本产品仅供研究使用，部分试剂可能具有刺激性，操作时应佩戴手套和护目镜，并遵守实验室安全规程。

2. 样品兼容性：确保RNA片段长度≥200 nt，且凝胶中甲醛终浓度不超过2%，以保证最佳回收效果。

3. 试剂配制：RNA Wash Buffer工作液需在使用前按说明书要求加入指定体积的乙醇进行配制。

4. 设备要求：实验需用户自备微型离心机及37-65°C的加热装置（如水浴锅或金属浴）。

5. 柱子干燥：第二次RNA Wash Buffer洗涤后离心1分钟，确保柱子基质干燥，避免残留乙醇影响下游酶促反应。

6. 存储条件：所有试剂盒组分均可室温保存，配制好的RNA Wash Buffer工作液也建议室温存放。

六、相关产品推荐

1. Direct-zol RNA试剂盒：用于直接从TRIzol等裂解液中高通量、自动化地纯化总RNA，包含DNase I处理步骤。

2. RNA Clean & Concentrator试剂盒：用于从TRIzol水相、其他类似试剂或酶促反应（如DNase I处理）后的溶液中快速纯化与浓缩RNA。

3. ZR BashingBead™ Lysis Tubes（货号：S6003/S6012/S6014）：坚硬样本（细菌、酵母、植物、土壤）机械匀浆专用。