一、基本信息  

产品编号：R1050/R1051  

核心特点：微量起始、膜柱纯化、DNA去除、长短RNA分选  

产品描述：Zymo Research Quick-RNA Microprep Kit采用硅胶膜离心柱，可在单细胞至10⁶细胞或≤5 mg软组织范围内提取含miRNA的总RNA，并可选17-200 nt与>200 nt双组分分离；柱上DNase I 消化后直接获得无 gDNA 残留的高纯度 RNA，适用于 NGS、RT-qPCR 等下游应用。

二、产品应用  

Zymo Research Quick-RNA Microprep Kit为多种生物样本提供总 RNA 制备方案：  

△细胞：培养动物细胞、原代细胞及流式分选单细胞  

△组织：脾脏、肝脏、脑、心、肺等软组织的微量取样  

△微生物：革兰氏阴性菌及易裂解菌株  

△保存液：DNA/RNA Shield™、RNAprotect®、RNAlater™、UTM/VTM 中稳定样本  

△反应液：酶促反应后 RNA 回收与清洁  

三、产品优势  

✅高灵敏：单细胞级输入即可稳定回收可扩增 RNA。  

✅双模式：同一试剂盒完成总 RNA 或大小 RNA 分段提取。  

✅无 DNA：柱上 DNase I 消化，A260/A280 & A260/230 >1.8，gDNA 残留低于 qPCR 检出限。  

✅超微洗脱：最低 6 µl 洗脱，兼容低起始建库与高通量平台。  

✅宽样本：覆盖细胞、软组织、保存液及微生物，无需额外购买专用裂解模块。

四、使用说明（实验流程概要）  

1.缓冲液配制：向 RNA Wash Buffer 浓缩液加入乙醇并混匀，DNase I 用无核酸酶水复溶后分装冻存。  

2.样本裂解：细胞或组织加入 RNA Lysis Buffer 彻底裂解，保存液样本按 1:1 比例混合。  

3.柱结合：裂解液加乙醇后转移至 Zymo-Spin™ IC 柱，离心弃流穿。  

4.柱上消化：加入 DNase I 混合液室温消化 15 min，去除膜上吸附的 gDNA。  

5.洗涤：依次用 Prep Buffer 与 Wash Buffer 清洗膜，去除蛋白与盐类。  

6.洗脱：加 ≥6 µl 无核酸酶水离心，收集高纯度总 RNA。

五、注意事项  

1.样本限制：全血、尿液请改用 R1057/R1058 或 R2132/R2133。  

2.乙醇量：务必按说明书体积添加，不足会降低膜结合效率。  

3.DNase 保存：复溶后需 −20 °C 分装冻存，避免反复冻融 >3 次。  

4.降解防控：样本离体后立即置于裂解液或稳定液，冰上操作并尽快提取。  

5.高蛋白样本：建议 Proteinase K 预处理 30 min-5 h，防止柱堵塞与产量下降。

六、相关产品推荐  

1.Quick-RNA™ Miniprep Plus Kit（货号：R1057/R1058）：用于全血、尿液等液体样本的总 RNA 提取  

2.Quick-DNA/RNA Microprep Plus Kit（货号：D7005）：单次提取同时获得高纯度 DNA 与 RNA  

3.RNA Clean & Concentrator™-5（货号：R1013/R1014）：快速浓缩并进一步纯化已提取 RNA  

4.Zymo-Seq™ RiboFree™ Total RNA Library Prep Kit（货号：R3000/R3003）：无 rRNA 去除步骤的总 RNA 建库方案，适配本试剂盒产物