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MCE GW4869

货号:HY-19363

GW4869,一种高效中性鞘磷脂酶抑制剂,具有明确的1 μM IC50值,有效阻断外泌体生物合成与释放。适用于细胞应激反应、炎症模型及疾病模型研究,纯度高达98%。广泛应用于外泌体生物学、鞘脂信号通路研究,数据支持其抑制外泌体释放及保护细胞功能。

一、基本信息

英文名称:GW4869

中文名称:GW4869

产品货号:HY-19363

保存温度:4°C干燥密封保存;溶于溶剂后建议-80°C分装保存6个月,或-20°C分装保存1个月

CAS号:6823-69-4

分子式:C30H30Cl2N6O2

外观(性状):固体粉末

纯度:≥98% (HPLC)

二、产品介绍

GW4869是一种有效的、非竞争性的中性鞘磷脂酶(N-SMase)抑制剂,其IC50值为1 μM。该化合物通过抑制神经酰胺的生成,进而有效阻断外泌体的生物合成与释放过程,是研究细胞外囊泡分泌及相关信号通路的常用工具分子。

三、产品应用

GW4869广泛应用于外泌体生物发生、鞘脂信号通路及相关疾病模型的研究。

外泌体研究:作为外泌体合成与释放的有效抑制剂。

信号通路研究:用于探究中性鞘磷脂酶-神经酰胺通路在细胞应激反应中的作用。

炎症模型:在巨噬细胞等炎症细胞模型中,用于研究外泌体在促炎细胞因子产生中的作用。

疾病模型:应用于败血症、心脏功能障碍等动物模型,以评估外泌体在疾病进程中的功能。

四、产品优势

高效抑制:对中性鞘磷脂酶(N-SMase)表现出1 μM的半数抑制浓度(IC50),抑制效力明确。

作用明确:通过抑制神经酰胺的生成,特异性阻断多泡体向内出芽及外泌体的释放。

应用广泛:适用于从细胞水平到动物模型的多层次研究,涵盖外泌体生物学、炎症及细胞死亡等领域。

数据支持:其抑制外泌体释放及保护细胞的功能已在多篇高水平研究文献中得到验证。

五、使用说明(实验流程概要)

1. 储备液配制:使用DMSO溶解GW4869粉末,配制浓度为10 mg/mL (约17.32 mM)的储备液,超声处理以助溶。

2. 分装保存:将配制好的储备液进行小体积分装,于-80°C条件下可保存6个月,-20°C条件下可保存1个月,避免反复冻融。

3. 工作液制备:进行细胞实验前,使用预热的完全培养基将储备液稀释至所需工作浓度(如10-20 μM),并确保充分混匀。

4. 细胞处理:将含有GW4869的工作液加入细胞培养体系,通常建议预处理30分钟至2小时,然后再进行后续刺激或处理。

5. 结果检测:根据实验设计,通过检测外泌体释放量、细胞活力、相关信号分子水平或动物生理指标来评估GW4869的效果。

六、注意事项

1. 溶解性:本品在水中的溶解度极低(<0.1 mg/mL),推荐使用DMSO配制高浓度储备液。

2. 储存稳定性:溶液状态下的产品稳定性随温度降低而延长,应严格遵循分装保存于-80°C或-20°C的建议时限。

3. 细胞毒性:使用前建议进行浓度梯度实验以确定特定细胞系的最佳且无显著毒性的工作浓度。

4. 体内应用:用于动物实验时,需根据模型参考文献(如2.5 μg/g腹腔注射)并优化给药方案。


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MCE GW4869
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