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MCE Vadimezan

货号:HY-10964

Vadimezan是一种高效的 STING 激动剂,具有明确的靶点和双重活性,能够特异性激活小鼠 STING 蛋白并诱导 I 型干扰素产生。本产品纯度高达 98%,广泛应用于肿瘤免疫治疗和抗病毒研究,是免疫学和炎症研究的理想选择。其抗肿瘤活性已在多种小鼠模型中得到验证,为科研人员提供了一个可靠的工具化合物。

一、基本信息

英文名称:Vadimezan

中文名称:Vadimezan

产品货号:HY-10964

保存温度:粉末- 20°C保存;溶液- 80°C或- 20°C保存

产品别名:DMXAA,ASA-404

CAS 号:117570-53-3

分子式:C17H14O4

外观 (性状):粉末

纯度:≥98% (HPLC)

二、产品介绍

Vadimezan (DMXAA) 是一种血管破坏剂和干扰素基因刺激蛋白 (STING) 的激动剂,能够有效诱导 I 型干扰素及其他细胞因子的产生。本品对小鼠 STING 具有激活作用,但对人源 STING 无激活效果。研究显示,Vadimezan 在体外和体内模型中均表现出抗肿瘤及抗流感病毒(H1N1-PR8)的活性。

三、产品应用

Vadimezan (DMXAA) 主要用于免疫学、炎症及抗感染相关研究。

STING 通路研究:作为小鼠 STING 的特异性激动剂,用于研究 cGAS-STING 通路在抗肿瘤免疫、抗病毒免疫中的作用机制。

肿瘤血管破坏研究:利用其血管破坏特性,在肿瘤模型中研究肿瘤血管靶向治疗及肿瘤微环境变化。

抗病毒研究:用于探究 I 型干扰素诱导剂在抑制流感病毒等病毒感染中的作用。

巨噬细胞极化研究:应用于评估药物对 M2 型巨噬细胞再极化的影响。

四、产品优势

靶点明确:特异性激活小鼠 STING 蛋白,是研究该通路的可靠工具化合物。

双重活性:兼具血管破坏和免疫调节(诱导 I 型干扰素)功能,适用于肿瘤免疫联合治疗机制研究。

体内有效:已在多种小鼠肿瘤模型中验证其抗肿瘤活性,数据支持充分。

应用广泛:适用于细胞水平、蛋白质组学及整体动物水平的多层次实验。

五、使用说明(实验流程概要)

1. 储备液配制:称取适量 Vadimezan 粉末,溶于 DMSO 中,配制成 10 mg/mL 的澄清储备液。可辅以超声及温和加热(至 60°C)助溶。

2. 工作液稀释:根据实验所需终浓度,使用合适的完全培养基或缓冲液将储备液进行系列稀释。

3. 细胞处理:将稀释好的工作液加入细胞培养体系。例如,在巨噬细胞实验中,可使用终浓度 100 μg/mL 的 Vadimezan 处理细胞。

4. 动物给药:建立小鼠肿瘤模型后,通过腹腔注射等方式给药,参考剂量为 25 mg/kg。

5. 指标检测:处理特定时间后,通过生物发光成像、蛋白印迹、细胞染色或病毒滴度测定等方法分析效应。

六、注意事项

1. 溶解性:本品在 DMSO 中溶解度较高,配制储备液时建议预热助溶。用于体内实验时,需严格按照顺序与 PEG300、吐温 - 80、生理盐水或玉米油等溶剂混合,以形成适宜给药的澄清或混悬溶液。

2. 保存条件:粉末形式建议于 - 20°C 干燥保存。配制的储备液应分装冻存于 - 80°C(1 年)或 - 20°C(6 个月),避免反复冻融。

3. 种属特异性:本品可有效激活小鼠 STING,但不能激活人源 STING,实验设计时需注意种属差异。

4. 体内应用:用于体内实验时,需根据实验周期选择合适的溶剂配方。例如,含玉米油的配方不适用于超过半个月的长周期实验。


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MCE Vadimezan
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