一、基本信息

产品编号：E-EL-0046

检测方法：竞争酶联免疫吸附测定法（Competitive-ELISA），基于比色法检测。

检测物种：通用（Universal）。

规格：96T、48T及96T×5大包装。

灵敏度：18.75 pg/mL。

检测范围：31.25 pg/mL 至 2000 pg/mL。

样本类型：适用于血清、血浆及其他生物体液样本。

样本体积：每孔50 μL。

总检测时间：约2小时30分钟。

储存条件：试剂盒各组分需于2-8℃避光保存。

有效期：自生产之日起12个月。

二、产品应用

△神经科学研究：用于定量检测样本中多巴胺的浓度，以研究其在神经递质功能、奖赏机制及运动控制中的作用。

△精神疾病研究：辅助分析多巴胺水平异常与帕金森病、精神分裂症、注意力缺陷多动障碍等疾病的关联。

△药物研发与评价：用于评估药物对多巴胺能系统的影响，监测药效或毒性作用。

△基础代谢研究：应用于探究多巴胺在心血管调节、激素分泌等生理过程中的作用。

三、产品优势

✅高灵敏度：最低检测浓度可达18.75 pg/mL，能够精确检测痕量水平的多巴胺。

✅优异特异性：与其它结构类似物无明显交叉反应，确保检测结果的特异性与准确性。

✅良好精密度：板内与板间变异系数均小于10%，保证了实验结果的重复性与可靠性。

✅宽检测范围：在31.25-2000 pg/mL的线性范围内均可实现准确定量。

✅样本兼容性广：适用于血清、血浆等多种生物体液样本，应用灵活。

四、检测原理（使用说明概要）

1. 包被与竞争：酶标板孔预先包被有多巴胺抗原。实验时，样本或标准品中的游离多巴胺与生物素标记的抗多巴胺单克隆抗体竞争结合包被抗原上的位点。

2. 洗涤：洗去未结合的游离成分。

3. 酶联反应：加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素，其与结合在板上的生物素化抗体特异性结合，形成固相免疫复合物。

4. 二次洗涤：再次洗去未结合的酶标记物。

5. 显色：加入显色底物TMB，在辣根过氧化物酶催化下产生蓝色产物。

6. 终止与检测：加入终止液使反应停止，溶液颜色由蓝转黄。使用酶标仪在450 nm波长下测定各孔的吸光度值。样品中多巴胺的浓度与吸光度值成反比，通过标准曲线计算得出。

五、注意事项

1. 试剂保存：所有组分应在2-8℃条件下储存，避免反复冻融。使用前请将所有试剂平衡至室温。

2. 样本处理：对于血浆样本，推荐使用EDTA或肝素作为抗凝剂。严重溶血或脂血的样本可能会干扰检测结果。

3. 标准曲线：每次实验必须同时绘制标准曲线，不同批次的试剂盒组分不可混用。

4. 操作规范：加样时需准确计时，确保各孔反应时间一致。洗涤步骤需彻底，以避免非特异性结合导致背景增高。

5. 读数时间：加入终止液后，应在建议时间内完成吸光度检测，以防颜色变化影响结果准确性。

六、相关产品推荐

1. NA/NE(Noradrenaline/Norepinephrine) ELISA Kit（E-EL-0047）

2. ST/5-HT(Serotonin/5-Hydroxytryptamine) ELISA Kit（E-EL-0033）

3. EPI(Epinephrine/Adrenaline) ELISA Kit（E-EL-0045）

4. 通用型夹心法ELISA洗涤液（25×）（E-ELIR-004）

5. 单组份TMB显色液（E-IR-R201）