一、基本信息

产品名称：超氧化物歧化酶(SOD)活性检测试剂盒(WST-1法)

产品货号：BC5165

规格：100T/48S、200T/96S

保存温度：2-8℃

二、产品介绍

本试剂盒基于WST-1法，用于定量检测生物样本中超氧化物歧化酶(SOD)的活性。其原理是利用黄嘌呤氧化酶反应系统产生超氧阴离子，后者与WST-1反应生成有色产物，SOD通过清除超氧阴离子抑制该显色反应，抑制程度与SOD活性成正比。该方法灵敏度高，操作便捷，适用于多种样本类型。

三、产品应用

本试剂盒用于检测各类生物样本中的超氧化物歧化酶(SOD)活性。

△组织样本：如肝脏、叶片等动植物组织的SOD活性检测。

△细胞样本：如培养细胞或细菌的胞内SOD活性分析。

△液体样本：如血清、血浆等体液中SOD活性的测定。

四、产品优势

✅高灵敏度：采用WST-1显色体系，反应生成的水溶性甲臜在450nm处有强吸收，检测灵敏度高。

✅应用广泛：提供针对组织、细胞、血清等多种样本类型的处理与计算方法，适用性广。

✅操作简便：试剂预先配制，主要工作液按需现配，实验流程标准化。

✅结果可靠：通过设立对照管与空白管，有效扣除背景干扰，确保检测准确性。

五、使用说明（实验流程概要）

1. 样本制备：根据不同样本类型（组织、细胞或血清），使用提取液进行冰浴匀浆、超声破碎或直接取用，离心后获取上清液待测。

2. 工作液配制：实验前，按说明书比例用蒸馏水新鲜配制试剂二工作液与试剂四工作液。

3. 加样与孵育：依次将样本、试剂一、试剂二工作液、试剂三、蒸馏水及试剂四工作液加入反应孔中，充分混匀后于37℃避光孵育30分钟。

4. 吸光度测定：使用分光光度计，在450nm波长处检测各反应孔的吸光度值。

5. 数据分析：根据公式计算抑制百分率，并选用对应的计算公式计算样本的SOD酶活性。

六、注意事项

1. 低温保存：样本及对温度敏感的试剂二工作液在实验过程中应置于冰上，以维持酶活性稳定。

2. 顺序加样：试剂四工作液为反应启动剂，必须在其他组分混合后最后加入，且加样后应立即混匀开始计时孵育。

3. 现配现用：试剂二工作液与试剂四工作液稳定性有限，需根据当次实验样本量新鲜配制，避免提前配制。

4. 仪器预热：分光光度计需提前预热30分钟以上，并将波长准确调节至450nm，以确保检测稳定性。

5. 对照设置：每个待测样本均需设置一个对照管，以扣除样本自身背景；空白管1和空白管2仅需设置1-2个复孔。

七、相关产品推荐

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